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當前位置:教育論文中心首頁--碩士論文--雞源呼腸孤病毒檢測方法的建立及其σC蛋白單克隆抗體的制備
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雞源呼腸孤病毒檢測方法的建立及其σC蛋白單克隆抗體的制備
 
     論文目錄
 
符號說明第5-10頁
中文摘要第10-12頁
英文摘要第12-14頁
1 前言第14-27頁
    1.1 禽呼腸孤病毒感染的研究現狀第14-20頁
        1.1.1 病原學第14-18頁
        1.1.2 流行病學第18頁
        1.1.3 致病性第18-19頁
        1.1.4 防控措施第19-20頁
    1.2 禽呼腸孤病毒診斷方法的研究進展第20-26頁
        1.2.1 病毒的分離與鑒定第20-21頁
        1.2.2 血清學診斷方法第21-23頁
        1.2.3 分子生物學診斷方法第23-26頁
    1.3 本研究的目的及意義第26-27頁
2 材料與方法第27-51頁
    2.1 材料第27-30頁
        2.1.1 毒株、細胞、載體、血清及實驗動物第27頁
        2.1.2 主要試劑第27頁
        2.1.3 主要儀器設備第27-28頁
        2.1.4 主要溶液的配制第28-30頁
    2.2 方法第30-51頁
        2.2.1 ARV地高辛核酸探針檢測方法的建立第30-36頁
        2.2.2 ARVσC蛋白的原核表達第36-41頁
        2.2.3 檢測ARV抗體間接ELISA方法的建立第41-43頁
        2.2.4 ARVσC蛋白單克隆抗體的制備第43-51頁
3 結果第51-66頁
    3.1 ARV核酸探針的制備第51-53頁
        3.1.1 PCR擴增第51頁
        3.1.2 敏感性試驗第51-52頁
        3.1.3 特異性試驗第52頁
        3.1.4 穩定性試驗第52-53頁
        3.1.5 臨床樣品的初步檢測第53頁
    3.2 ARVσC基因的原核表達第53-57頁
        3.2.1 目的基因的擴增第53-54頁
        3.2.2 重組表達載體σC-pET32a的雙酶切鑒定第54頁
        3.2.3 重組蛋白最佳表達條件的優化第54-55頁
        3.2.4 重組蛋白的純化及表達形式的確定第55-56頁
        3.2.5 Western-blot分析鑒定第56-57頁
        3.2.6 蛋白濃度的確定第57頁
    3.3 檢測ARV抗體的間接ELISA方法建立第57-61頁
        3.3.1 抗原最佳包被濃度與血清稀釋度的確定第57-58頁
        3.3.2 抗原最佳包被條件的確定第58頁
        3.3.3 最佳封閉液的確定第58-59頁
        3.3.4 兔抗雞IgG-HRP酶標抗體最佳稀釋度的確定第59頁
        3.3.5 陰陽性臨界值的確定第59頁
        3.3.6 特異性試驗第59-60頁
        3.3.7 與商品化試劑盒的比較第60頁
        3.3.8 重復性試驗第60-61頁
        3.3.9 臨床樣品的檢測第61頁
    3.4 ARVσC單克隆抗體的制備與鑒定第61-66頁
        3.4.1 免疫小鼠血清抗體效價的測定第61-62頁
        3.4.2 雜交瘤細胞的篩選第62頁
        3.4.3 單克隆抗體亞類的測定第62-63頁
        3.4.4 單克隆抗體效價的測定第63頁
        3.4.5 單克隆抗體反應性鑒定第63-64頁
        3.4.6 間接免疫熒光鑒定第64頁
        3.4.7 穩定性試驗第64頁
        3.4.8 腹水純化第64-66頁
4 討論第66-69頁
    4.1 核酸探針的制備第66-67頁
    4.2 ARV σC 蛋白的原核表達第67頁
    4.3 檢測 ARV 抗體間接 ELISA 方法的建立第67頁
    4.4 ARV σC 單克隆抗體的制備與鑒定第67-69頁
5 結論第69-70頁
參考文獻第70-78頁
致謝第78-79頁
攻讀碩士學位期間發表論文情況第79頁

 
 
論文編號BS4276104,這篇論文共79
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